【体験談】腹に居る赤ちゃんが障害を持って生まれてくるかどうか知りたい：新型出生前検査を改めて知る（その１）

お腹に居る赤ちゃんが障害を持って生まれてくるかどうか知りたい：新型出生前検査を改めて知る（その１）
ＮＩＰＴってどんな検査なの？何を知る事が出来るの？
ＮＩＰＴのメリットとデメリットは？
- ＜メリット＞
- ＜デメリット＞
まとめ

お腹に居る赤ちゃんが障害を持って生まれてくるかどうか知りたい：新型出生前検査を改めて知る（その１）

妊娠を知った瞬間の感動や喜びを家族で共有する反面、その赤ちゃんが何の障害も無く産まれてくるかどうか気になる方は、少なくないでしょう。

特に、近年の晩婚化で母親の初産を迎える年齢が高齢化している事により、何らかの障害を持った子どもが産まれる確率は、昔に比べて上がっているのが現実です。

そして、お腹に居る赤ちゃんの障害の有無に関する不安を持つ方達にとっては、嬉しい情報とも言える検査が２０１４年の春に導入されました。

それが「新型出生前検査」通称ニプト（ＮＩＰＴ）です。

しかしこれには、宿った命は全て産まれてくる権利を持っているのにどうして知る必要があるのだなど批判の声も。しかし、実際に育てていく上では覚悟が必要と考える方も多く、そういったチョイスもあるのだという事で、この検査を歓迎する声も同時に多く発せられました。

そこで今回は、導入により大きな話題をさらったこのニプト（ＮＩＰＴ）に関するお話をしたいと思います。

実は、同年秋にも新たな出生前検査が導入されましたが、今回は初めに導入されたニプト（ＮＩＰＴ）にフォーカスを絞ります。

ＮＩＰＴってどんな検査なの？何を知る事が出来るの？

その名前を見てわかる通りこれは新型の検査であり、従来から出生前検査は存在しています。方法は超音波検査、胎児心音の測定、トリプルマーカーテストという血液検査、そして羊水検査に絨毛検査といったものです。

超音波や心音、そしてマーカーテストは気軽に受ける事が出来る反面その精度は高くなく、しかし精度の高い羊水検査や絨毛検査は、腹部に針を刺して羊水や絨毛組織を採取するもので、流産の可能性が高いというデメリットを持ち合わせています。

それらに比べ、ニプト（ＮＩＰＴ）は血液検査をし、母体の血液に含まれる胎児のＤＮＡ断片をチェックし検査するという手法で、基本的には従来からあるマーカーテストよりも、精度は高めと言われています。

ニプト（ＮＩＰＴ）検査で解る事は、具体的に２１トリソミー、１８トリソミー、１３トリソミーと言われる三つの障害の有無。

トリソミーとは、通常は２つの染色体によって作り出されているＤＮＡの一部が、３つの染色体で作り出されてしまっている染色体異常およびそれによる障害を示します。

２１番目の染色体異常２１トリソミーはいわゆるダウン症を示し、１８番目の染色体異常１８トリソミーと１３番目の染色体異常１３トリソミーは、口唇裂や口蓋裂、指が６本ある状態など、外見的な奇形等があり、脳奇形や心血管系奇形がある場合も尚、１８トリソミーと１３トリソミーは、自然と流産する場合が多く、特に男児の場合は女児に比べて流産の確立がとても高いと言われています。